محدودیت اول در روش RNAi طراحی یک توالی siRNA کارآمد میباشد علاوه براین اثرات غیراختصاصی بر روی سایر ژنها، و تحریک بیان و ترشح اینترفورن توسط siRNA نیز از جمله محدودیت های این روش محسوب می شوند.
به دلیل هزینه زیاد سنتز siRNA به صورت مستقیم و عدم تكثیر آن درون سلول پستانداران از پلاسمید که توانایی تولید پیش ساز siRNA درون سلول را دارد استفاده میشود که به این پیش ساز ها shRNA گفته میشود
میکروارناها می توانند در در سطوح متفاوتی از فعالیت ژنوم مانند ساختار کروماتین، تفكیک کروموزومی، رونویسی، پردازش، پایداری RNA و ترجمه به تنظیم بیان ژن ها بپردازند. اما در سنتز و پردازش آن ها بین گیاهان و حیوانات تفاوت هایی وجود دارد.
RNA های غیر کدشونده siRNAs ، MicroRNAها و piRNA می توانند در در سطوح متفاوتی از فعالیت ژنوم مانند ساختار کروماتین، تفكیک کروموزومی، رونویسی، پردازش، پایداری RNA و ترجمه به تنظیم بیان ژن ها بپردازند.
روش TGS سبب خاموشی ژن در سطح رونویسی میگردد و در این روش برای کاهش بیان ژن ها، RNAهای مداخله گر یا RNAi سبب متیله شدن کروماتین و سرکوب بیان ژن مورد نظر می گردد.
یکی از روش های شناسایی نقش ژن ها و پروتین ها در سلول، روش خاموش سازی ژن ها و یا کاهش بیان ژن ها می باشد. خاموشی ژن ها بر اثر هتروکروماتین نمودن DNA و یا با استفاده از توالی های مشابه با ژن مورد نظر امکان پذیر میباشد.
ژنتیک معکوس یکی از ابزارهای قوی جهت برقراری ارتباط مستقیم بین عملکرد بیوشیمیایی محصول یک ژن و نقش آن در موجود زنده می باشد که در سال ۱۹۸۰ ابداع شد که مهمترین هدف آن کاهش سطح محصولات ژن می باشد.
آموزش پیش بینی ساختار سوم پروتئین . فیلم آموزشی فارسی پیش بینی ساختار سوم و دوم پروتئین با استفاده از روش swiss model و با کمک پایگاه داده NCBI در این بخش ارائه شده است.
فیلم آموزش بررسی عملکرد پروتئین ها از طریق پیش بینی وجود سیگنال پپتید در ساختار پروتئین با استفاده از نرم افزار signalp در این قسمت ارائه شده است.
فیلم آموزش پیش بینی جایگاه قرارگیری پروتئین ها در اندامک های سلولی با استفاده از نرم افزار targetp و به زبان فارسی در این بخش ارائه شده است.
